패밀리 사이트
아주경제
아주일보
회원서비스
로그인
회원가입
지면보기
유한양행, 상반기 R&D비용 약 1000억원 규모…투자 늘려 신약 개발에 집중
기사 읽기 도구
공유하기
기사 프린트
글씨 크게
글씨 작게
생활경제

유한양행, 상반기 R&D비용 약 1000억원 규모…투자 늘려 신약 개발에 집중

기자정보, 기사등록일
안서희 기자
2024-08-07 20:50:15

유한양행 상반기 R&D 비용 992억원 달성... 전년도 대비 35.5% 증가

넥스트 렉라자 'YH42946'...5월, FDA 임상 1/2상 IND 승인

고셔병, 알레르기 치료제에도 파이프라인 확장 중

유한양행 본사사진유한양행
유한양행 본사[사진=유한양행]

[이코노믹데일리] 유한양행이 R&D(연구개발) 비용에 대한 투자를 확대하면서 신약 개발에 대한 강한 의지를 보이고 있다.
 
7일 유한양행 IR 자료에 따르면 올해 상반기 R&D 비용은 992억원으로, 전년도 대비 35.5% 증가했다. 최근 4년간 유한양행의 상반기 R&D 비용을 살펴보면 2021년 611억원에서 2022년 672억원, 2023년 732억원으로 꾸준히 증가하다 올해 992억원으로 급격히 상승했다.
 
이러한 투자 증가는 최근 원가 상승으로 인해 국내 제약사들이 장기적 투자가 필요한 R&D 비용을 축소하고 있는 상황과 대조된다는 업계의 설명이다.
 
유한양행의 신약개발 의지는 올해 1월 시무식에서도 언급된 바 있다. 조욱제 유한양행 사장은 "렉라자의 글로벌 혁신신약 출시와 제2, 제3의 렉라자를 조기에 출시할 수 있도록 매진할 것"이라며 신약 개발 강화를 강조했다.
 
이에 맞춰 유한양행은 오는 8월 비소세포폐암 신약 '렉라자'의 미국 식품의약국(FDA) 승인 발표를 앞두고 있다. 또한 렉라자를 바탕으로 한 후속 폐암 치료제 연구에도 집중하고 있다.
 
유한양행에서 '넥스트 렉라자'로 주목하는 후보물질 'YH42946'은 지난 2023년 항암 신약 및 희귀의약품 개발 기업인 ‘유하제이인츠바이오’와 오픈이노베이션으로 연구가 진행되고 있다. 지난 5월에는 FDA로부터 임상 1/2상 시험계획(IND)을 승인 받았다.
 
YH42946은 인간 상피세포 증식인자 수용체 2형(HER2)을 표적하는 티로신 키나제 억제제(TKI)로 개발되고 있다. 특히 전임상 시험에서 비소세포폐암에서 자주 발생하는 엑손 20 삽입을 포함한 HER2의 티로신 키나제 도메인(TKD)에서 발생하는 돌연변이에 대해 강력한 종양세포의 성장 또는 증식을 억제하는 효과를 보였다.
 
이렇게 YH42946이 주목받는 이유는 전체 폐암 환자의 약 85%가 비소세포폐암이라는 점과 관련이 있다. 특히 비소세포폐암은 HER2 또는 EGFR 돌연변이가 빈번하게 발생하는 암으로, 현재까지 HER2 엑손 20 삽입을 동반하는 비소세포폐암에 승인된 경구용 치료 약물이 없는 상황이다.
 
이 외에도 유한양행은 고셔병 치료제 후보물질 'YH35995'의 임상 1상 계획을 지난 6월 승인받았으며, 지난해 5월 당뇨 치료제 개발 기업 프로젠을 인수한 후 알레르기 치료제 'YH35324'와 면역항암 이중항체를 공동 개발하고 있다.
 
유한양행 관계자는 “YH42946은 유한양행의 성공적인 선행 개발 사례인 렉라자에 이은 표적항암제 후속 파이프라인 중 하나이며, 하반기 중 한국과 미국에서 환자 모집을 개시할 예정”이라고 말했다.


0개의 댓글
0 / 300
댓글 더보기
sk
우리은행_3
삼성증권
신한금융그룹
HD한국조선해양
SC제일은행
기업은행
컴투스
신한은행
하나증권
롯데카드
부영그룹
NK Bank
삼성물산
한화
신한금융
미래에셋자산운용
삼성화재
cj프레시웨이
탁센
하나증권
KB
하나금융그룹
한국유나이티드제약
농협
바이오로직스
동아쏘시오홀딩스
신한카드
한국증권금융
빙그레
종근당
KB증권
키움증권
kb캐피탈
롯데카드
미래에셋증권
KB_페이
롯데케미칼
다음
이전
댓글을 삭제 하시겠습니까?
닫기
로그인 후 댓글작성이 가능합니다.
로그인 하시겠습니까?
닫기
기사 이미지 확대 보기
닫기