휴젤 보툴리눔 톡신 제제 '레티보', 오스트리아 품목허가 획득

 휴젤이 현지 시각으로 지난 18일 오스트리아 연방보건안전청(BASG)으로부터 미간주름을 적응증으로 보툴리눔 톡신 제제 ‘레티보’ 품목허가를 획득했다고 22일 밝혔다.
 
휴젤은 지난달 25일 유럽의약품안전관리기구연합체(HMA)로부터 레티보에 대한 품목허가 승인 권고 의견을 받은 바 있다. 이를 바탕으로 즉시 주요 5개국을 비롯한 11개국 국가별 승인절차(National phase)에 돌입했다. 이후 지난달 27일 프랑스에서 가장 먼저 품목허가 절차를 완료하며 1분기 유럽향 첫 선적 및 국내 톡신 기업 최초의 유럽 출시를 앞두고 있다.
 
휴젤은 1분기 내 레티보의 선적 및 현지 주요 시장에서의 론칭을 목표로 한다. 레티보의 유럽 현지 시장 진출은 한국 보툴리눔 톡신 제제의 첫 유럽 진출 사례로, 휴젤의 성공적인 유럽 시장 확대를 위한 포석이 될 것으로 회사는 기대하고 있다. 올해 안 주요 11개국 진출을 기반으로 내년까지 유럽 36개국 진출을 완료하겠다는 계획이다.
 
유럽은 중국, 미국과 함께 전 세계 80%를 차지하고 있는 5000억원 규모의 거대 보툴리눔 톡신 시장이다. 특히 오는 2025년까지 연평균 10% 성장을 예견하고 있어 매력적인 시장으로 꼽히고 있다.
 
휴젤 관계자는 “유럽 시술자와 소비자에게 건강한 아름다움을 위한 시술 솔루션을 전파해 현지 시장에서 한국 메디컬 에스테틱 산업의 위상을 높일 수 있도록 최선을 다하겠다”고 말했다.