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![[신년사] 이동훈 SK바이오팜 사장, 유연성과 강인함으로 글로벌 터닝 포인트 실현할 것](https://image.ajunews.com//content/image/2025/01/02/20250102094002979411.jpg)
이동훈 SK바이오팜 사장, "유연성과 강인함으로 글로벌 터닝 포인트 실현할 것" [이코노믹데일리] 이동훈 SK바이오팜 사장은 2일 신년사를 통해 “강인하면서도 유연한 조직을 바탕으로 압축적이고 급격한 변화에 대응하겠다”고 밝혔다. 이 사장은 “작년 Bio USA와 미국뇌전증학회(AES) 참석을 통해 SK바이오팜의 글로벌 존재감을 더 뚜렷하게 확인했다"며 "이러한 경험을 기반으로 우리의 성취와 비전을 다시금 돌아보며 앞으로 나아갈 방향을 재정립하는 계기가 됐다”고 강조했다. 이어 2025년을 "변화와 도전을 하나로 결집해 더욱 크고 담대한 도약을 이루는 해"로 정의하며 “변화의 속도와 깊이가 우리에게 더 큰 도전 과제를 던질 것이지만 최적의 결정을 통해 혁신 신약개발과 환자의 삶의 질 향상이라는 본질적 목표를 반드시 실현해야 한다”고 당부했다. 그러면서 이동훈 사장은 2025년의 핵심 과제로 ‘R(연구)’의 글로벌화를 제시하며 한국, 미국, 아시아, 유럽을 연결하는 글로벌화를 추진해 글로벌 빅 바이오텍으로 도약하기 위한 필수 관문으로 삼겠다고 설명했다. 이동훈 사장은 “2025년은 글로벌 도약의 터닝 포인트가 될 것”이라며 “푸른 뱀의 해가 상징하는 유연함과 강인함을 바탕으로 SK바이오팜도 강인하고 유연한 조직으로 거듭나겠다”고 말했다.2025-01-02 10:55:24
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SK바이오팜 '세노바메이트', 2024 미국뇌전증학회서 임상 3상 결과 발표 [이코노믹데일리] SK바이오팜은 지난 6일부터 10일까지(현지시간) 미국 로스앤젤레스에서 열리고 있는 '2024 미국뇌전증학회'에서 세노바메이트(미국 제품명 : 엑스코프리)의 동북아 환자 대상 3상 임상 연구 결과를 포스터 발표했다. 9일 SK바이오팜에 따르면 이번에 발표된 동북아 3상 임상 시험은 한국·중국·일본 3개국에서 기존 항경련제 치료에도 조절되지 않는 국소 발작이 있는 18세~70세 성인 뇌전증 환자를 대상으로 진행된 △다기관 △무작위 △이중맹검 △위약대조 연구다. 환자들은 1:1:1:1로 무작위 배정됐으며 보조요법으로 위약 및 세노바메이트 100mg, 200mg 또는 400mg을 1일 1회 복용했다. 연구 결과 세노바메이트는 6주 유지기 동안 보조요법으로 복용 시 모든 투약 용량에서 유의미한 발작감소비율 중앙값을 확인하며 1차 평가지표를 충족시켰다. 투약 용량 400mg에서는 발작감소비율 중앙값 100%를 달성했다. 2차 평가지표인 반응률에서도 6주 유지기 동안 유의미한 발작완전소실률을 확인했다. 가장 흔한 이상 반응은 어지럼증과 졸음이었다. 또한 세노바메이트는 복용 5~6주 차부터 부분발작 빈도를 통계적으로 유의미하게 감소시키며 적정기 초기 단계에서도 발작 감소 효과를 보이는 것으로 확인했다. 세노바메이트의 치료 효과는 △단순 부분 발작 △복합 부분 발작 △전신강직간대발작 등 여러 뇌전증 하위유형에서 모두 유의미하게 나타났다. 이에 세노바메이트의 아시아 파트너사들은 기존 임상 자료들과 이번 결과를 참고해 국가별 허가 신청을 진행할 계획이다. 한편 이번 학회에서는 동북아 환자 대상 3상 임상을 포함해 총 9개의 세노바메이트 연구 포스터가 발표됐다. 이동훈 SK바이오팜 사장은 “이번 학회 발표를 통해 세노바메이트를 포함한 SK바이오팜의 다양한 연구가 전 세계 뇌전증 환자들의 미충족 의료 수요를 해결하기 위해 얼마나 깊이 있게 진행되고 있는지를 보여준다”며 “동북아시아 환자들에게도 새로운 치료 패러다임을 제시할 수 있을 것으로 기대한다”고 말했다.2024-12-09 11:11:14
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